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增补非目录药品也需指导规范 7 上页:第 1 页 品种差异 因为各地的疾病种类、发病率及地方财政承受能力不同,省级增补非目录药品品种构成的差异性可能较大,具体表现在以下几个方面: 适应证的差异 经济发达地区可能需要增补一些大病、“富贵病”、与环境污染有关的疾病的药品;而经济欠发达地区可能需要增补一些感染性疾病、营养不良性疾病用药。 产品、剂型的差异 经济发达地区的增补品种可能会出现较多的新特药品种或新剂型;经济欠发达地区增补的品种可能以半新药、半普药品种或剂型为主。 价格、毛利率的差异 经济发达地区可能会增补较高价格、较高毛利率的品种;经济欠发达地区情况则相反。 如此一来,在经济发达地区,城乡居民所能享受到的医疗保障水平(疾病种类、报销额度等)将明显好于经济欠发达地区,全国不同区域的医疗保障水平差异或将加大,有关部门对此问题应给予关注。 品种使用 笔者认为,省级增补非目录药品与《国家基本药物目录》品种既有一致性,又有明显的差异性。 一致性体现在:既然《意见》明确指出,两者执行相同的政策和规定,那么两者的报销比例应该相同。 差异性则为:省级增补非目录药品的品种、剂型较新,医生、患者都乐于接受;省级增补非目录药品的价格、毛利较高,关键是效价比较高,医院乐于使用,厂家乐于推广。 由此,未来可能出现这样的情况:省级增补非目录药品的用量可能远远大于《国家基本药物目录》品种的用量,进而加大国家和地方的财政负担。由于财政压力,省级增补非目录药品的品种可能面临多次调整。随着财政压力的加大,医疗机构的回款周期将被延长,制药企业和经营企业的财务负担也将增加。 助推区域企业发展 多、小、散、低仍将是我国医药行业近期的基本现状,在我国4700多家药品生产企业中,年销售收入不足5000万元的中小企业占70%以上,且大部分为区域性企业。他们无力进行全国性市场的大范围竞争,仅仅在省内市场有一定的占有率,或在本省周边省份有少量的销售。 省级增补非目录药品可能会带来一定程度的地方保护。地方政府会综合考虑地方经济发展、税收、就业、民生等问题,在制定招标政策、标准时有意识地倾斜,以利于本地区具有省级增补非目录药品的厂家入围。这就为区域性企业的发展壮大预留了空间。 基于上述分析,笔者认为,国家有必要制定省级政府增补非目录药品的种类、数量、使用比例、报销比例等方面的指导原则和配套措施,以便能更好地将国家基本药物政策贯彻落实。 欢迎与作者探讨您的观点和看法,电子邮件: wangjinxue0901@12.com 第 1 2 页 本网刊登的文章均仅代表作者个人观点,并不代表本网立场。文中的论述和观点,敬请读者注意判断。
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