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谈医疗卫生体制改革对企业营销工作的影响 7 上页:关于医疗机构的改革(1) 1999年4月,国家药品监督管理局会同卫生部等部委颁布了《 关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》,对推行药品分类管理的意义、实施药品分类管理的目标和基本原则及具体步骤进行了明确,拉开了我国实行药品分类管理的序幕。中国是世界上人口最多的国家,且日趋老龄化。此外,我国80%的人口在农村,他们目前只享受20%的卫生资源。这两种情况预示,我国的保健需求将呈快速增长态势,因而,未来的OTC市场蕴藏着极其巨大的潜力。 按照“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则, 参照《国家基本药物目录》、《中医病证诊断疗效标准》, 国家药监局组织医药学专家从5600余个西药、3500余个中成药其中, 遴选出西药23类165个品种,中成药160个品种作为第一批非处方药,99年进行了公布。2001年5月,药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录乙类非处方药药品名单 ,共194个药品制剂,其中,化学药品制剂88个,中成药制剂106个。 2000年1月1日,我国正式实施《处方药与非处方分类管理办法》,1月份,国家药品监督管理局和国家工商行政管理局联合发布了《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》,对处方药广告提出了明确的要求。《通知》指出,国家药品监督管理局明确的必须凭医生处方才能在社会药店销售、购买和使用的粉针剂类、大输液类和已经正式发文明确的其他品种以及抗生素类的处方药,自2001年2月1日起停止受理和审查在大众媒介发布广告的申请。对上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号,有效期内在大众媒介发布广告的,在本期合同期限内(以合同文本签署的日期为准)可继续发布,但最终时限不得超过2001年4月1日,上述品种广告只能在药督局核准的医药专业媒介发布。 第 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 页 下页:关于医疗机构的改革(3) 8 本网刊登的文章均仅代表作者个人观点,并不代表本网立场。文中的论述和观点,敬请读者注意判断。
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